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Campo DCValorLenguaje
dc.contributor-
dc.contributor-
dc.creatorSUMANO LÓPEZ, HÉCTOR-
dc.creatorAURO DE OCAMPO, ANA-
dc.creatorPÁEZ, DAVID-
dc.creatorOCAMPO CAMBREROS, LUIS-
dc.date1969-12-31-
dc.date.accessioned2011-09-14T23:46:42Z-
dc.date.available2011-09-14T23:46:42Z-
dc.date.issued2011-09-14-
dc.identifierhttp://revistas.unam.mx/index.php/rvm/article/view/13141-
dc.identifier.urihttp://repositoriodigital.academica.mx/jspui/handle/987654321/21337-
dc.descriptionLOS FABRICANTES DE BENZILPENICILINA G (BP-IG) BUSCAN COMPETITIVIDAD, NO SÓLO MEDIANTE EL COSTO/UI DE ACTIVIDAD, SINO TAMBIÉN MODIFICANDO LAS PRESENTACIONES TRADICIONALES EN POLVO, GENERANDO SUSPENSIONES ESTABLES, PRECONSTITUIDAS. CONSIDERANDO LA FALTA DE ESTABILIDAD DE LOS B-LACTÁMICOS CUANDO SE LES SUSPENDE, ASÍ COMO LOS DIFERENTES TIPOS DE SALES DE BP-G PRESENTES EN UN DETERMINADO PREPARADO, SE CONSIDERA RELEVANTE REALIZAR ESTUDIOS COMPARATIVOS DE ACTIVIDAD IN VITRO (CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIO) Y BIODISPONIBILIDAD (POR DIFUSIÓN EN AGAR) DE TRES PREPARADOS EN POLVO DE BP-G Y TRES PREPARADOS SIMILARES PERO PRECONSTITUIDOS, ASÍ COMO UN PREPARADO DE BP-G PROCAÍNICA EN POLVO. PARA DETERMINAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS PREPARADOS MENCIONADOS DE BP-G SE REALIZARON CURVAS DE CONCENTRACIÓN-ACTIVIDAD DE BP-G VERSUS TIEMPO Y SE DETERMINARON LAS VARIABLES DE CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA (CPMÁX.) Y TIEMPO PARA LLEGAR A CPMÁX (TMÁX), DESPUÉS DE UNA DOSIS BOLO POR VÍA IM. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LOS PREPARADOS DE BP-G EN POLVO TUVIERON UNA MAYOR POTENCIA IN VITRO, AL MENOS EL DOBLE DE LO OBSERVADO PARA LOS PRECONSTITUIDOS. LOS VALORES DE CPMÁX FUERON MAYORES CUANDO SE UTILIZÓ BP-G PROCAÍNICA Y MÍNIMOS EN LOS PREPARADOS QUE CONTENÍAN BP-G BENZATÍNICA. LOS PREPARADOS QUE CONTENÍAN SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA MOSTRARON MAYOR CONCENTRACIÓN-ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA QUE LOS PREPARADOS SIN ELLA. SIN EMBARGO, LAS DIFERENCIAS NO FUERON ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVAS (P < 0.05). SE CONSIDERA QUE ESTA INFORMACIÓN PUEDE SER RELEVANTE AL CLÍNICO, EN PARTICULAR CUANDO LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN AGENTE INFECCIOSO A LA BP-G ESTÁ EN LOS LÍMITES. ESTOS RESULTADOS CUESTIONAN EL VALOR DE AGREGAR DIHIDROESTREPTOMICINA A LOS PREPARADOS DE BP-G Y PONDERAN A LA BP-G PROCAÍNICA COMO LA PENICILINA DE ELECCIÓN PARA EL GANADO BOVINO.-
dc.descriptionPRODUCERS OF BENZYLPENICILLIN-G (BP-G) SEEK COMPETITIVENESS NOT ONLY THROUGH THE ACTUAL COST/IU OF ACTIVITY, BUT ALSO BY MODIFYING TRADITIONAL POWDER PREPARATIONS, I.E., AS PRE-SUSPENDED-STABLE SUSPENSIONS. CONSIDERING THE LACK OF STABILITY OF B-LACTAM ANTIBACTERIALS WHEN SUSPENDED, AND THE DIFFERENT TYPES AND PROPORTIONS OF BP-G SALTS PRESENT IN A GIVEN PREPARATION, NOTICEABLE ALTERATIONS IN THE IN VITRO ACTIVITY AND BIOAVAILABILITY COULD OCCUR. TO TEST THESE HYPOTHESES, 3 POWDER PREPARATIONS OF BP-G, AND 3 IDENTICALLY FORMULATED PREPARATIONS OF PRE-SUSPENDED BP-G, AS WELL AS A PROCAINE-BP-G POWDER PREPARATION WERE EVALUATED TO DETERMINE THEIR MINIMAL INHIBITORY CONCENTRATIONS IN VARIOUS BACTERIA. BIOAVAILABILITY WAS ALSO ASSESSED USING AN AGAR PLATE DIFFUSION TEST TO ESTIMATE THE ANTIBACTERIAL-CONCENTRATION ACTIVITY (ACA) OF THE PREPARATIONS, MAXIMUM PLASMA ACA (CPMAX), AND TIME TO CPMAX (TMAX), AFTER ONE BOLUS IM DOSE. RESULTS SHOW THAT POWDER PREPARATIONS OF BP-G HAD GREATER IN VITRO POTENCY THAN PRE-SUSPENDED PREPARATIONS OF THIS ANTIBACTERIAL. POTENCY OF POWDER PREPARATIONS WERE AT LEAST TWO FOLD GREATER THAN THE PRE-SUSPENDED ONES. CPMAX VALUES WERE GREATER WHEN PROCAINE BP-G WAS USED, AND MINIMUM WITH THE PREPARATIONS CONTAINING BENZATHINE BP-G. PREPARATIONS CONTAINING DIHYDROSTREPTOMYCIN SULPHATE SHOWED GREATER ACA THAN DIHYDROSTREPTOMYCIN-FREE PREPARATIONS; HOWEVER, DIFFERENCES WERE NOT STATISTICALLY SIGNIFICANT (P>O.05). THIS INFORMATION MAY BE OF VALUE TO CLINITIANS IN PARTICULAR WHEN EFFICACY OF BP-G AGAINST A GIVEN DISEASE IS BORDERLINE. THESE RESULTS QUESTION THE CONCEPT OF ADDING DIHYDROSTREPTOMYCIN TO BP-G PREPARATIONS, AND PONDER PROCAÍNE BP-G AS THE PENICILLIN OF CHOICE FOR CATTLE.-
dc.formatpdf-
dc.languagees-
dc.publisherFacultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia-
dc.sourceVeterinaria México; Vol 31, No 003 (2000)-
dc.subjectBENZILPENICILINA; SULFATO DE DIHIDROESTREPTOMICINA; GANADO BOVINO; BIODISPONIBILIDAD; ESTABILIDAD-
dc.subjectBENZYLPENICILLIN-G; BIOAVAILABILITY; COWS; STABILITY; DIHYDROSTREPTOMYCIN-
dc.titleActividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de varios preparados de benzilpenicilina g, sola o combinada con sulfato de dihidroestreptomicina-
dc.title-
dc.type-
dc.areatematicaVeterinaria y Zootecnia-
Aparece en las Colecciones:Veterinaria México

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