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Título: Adaptative tolerance of mycorrhizal arbuscular fungi when growing on heavy metal substrate with As and Cu
TOLERANCIA ADAPTATIVA DE HONGOS MICORRÍZICOS ARBUSCULARES AL CRECER EN SUSTRATOS CONTAMINADOS CON As Y Cu
Autores: 
Palabras clave: 
elementos potencialmente tóxicos; pared celular; quitina; hongos arbusculares; elementos traza
Fecha de publicación: 13-Sep-2011
Editorial: Centro de Ciencias de la Atmósfera
Descripción: The effect of oneyear sequential and nonsequential fungal propagation, under polluted or nonpolluted conditions, on As and Cu fungal tolerance were studied. Germination, cell wall thickness, chitin and Cu content of spores were determined. Two arbuscular mycorrhizal fungi (AMF), isolated from As and Cu polluted soil, Glomus mosseae BEG132 (Nicolson and Gerdemann), G. caledonium BEG133 (Nicolson and Gerdemann), and one fungi from a non polluted soil G. claroideum Zac19 (Schenck and Smith) were used in this research. The treatments were: 1) WPWP; 2) WPP; 3) PWP and 4) PP, where WP=without pollution and P=polluted soil in the propagation substrate. In order to determine tolerance changes due to As and Cu exposure, spores were established under five As and Cu concentrations. Spores ofG. mosseae BEG132 and G. caledonium BEG133 had higher germination capacity than G. claroideum (Zac19), under all the As and Cu concentrations. The most negative effect on spore germination in BEG132 was related to the highest As and Cu concentration level tested. The propagation in polluted substrate in the second cycle (WPP; PP) significantly increased percentage of germination in spores of BEG132. After pollution exposure, Glomus claroideum Zac19 (WPP) increased its tolerance to the highest As and Cu concentration. Additionally, with this fungus, it was observed negative chemotropism in the germination tubes when spores germinated in polluted substrate. Spore cell wall thickness increased after propagation in polluted substrate. This was observed with BEG132 and BEG133 in the PP treatment; while in Zac19 this occurred in WPP. In Zac19, spore thickness increased from 5.4 mm to 7.4 mm after oneyear propagation in polluted substrate (WPP); however, this increment was not related to spore chitin content. This fungus showed the higher spore chitin content in comparison to the chitin content in spores of the other two fungi. Spores of BEG132 and 133 presented the highest chitin content in WPP treatment. Spores BEG132 sequestered Cu in a range from 470 to 680 μg g-1 (spore dry weight). Higher Cu sequestration corresponded to spores from WPP and PP treatments. Summarizing, in response to presence or not of polluted conditions during fungal propagation, germination percentage, cell wall thickness and chitin contents were modified. These responses were fungi straindependent. In conclusion, it was observed that AMF modified their tolerance to As and Cu as result of differences in fungal culture conditions and it may depend of interandintraspecific fungal variations.
El objetivo del trabajo fue analizar los cambios fisiológicos y morfológicos en esporas de hongos micorrízicos arbusculares (HMA) que se propagaron por ciclos continuos y discontinuos (de un año) en un sustrato contaminado con As y Cu. Se estudió la cinética de la germinación, el grosor de la pared y el contenido de quitina en tres HMA y adicionalmente, la capacidad de las esporas de un HMA para secuestrar Cu. Los hongos que se utilizaron fueron: Glomus mosseae BEG132 (Nicolson y Gerdemann) y G. caledonium (Nicolson y Gerdemann) BEG133, aislados de un suelo contaminado con As y Cu, y G. claroideum (Zac19) (Schenck y Smith) aislado de un suelo no contaminado. La secuencia de los ciclos de propagación en los tratamientos que se establecieron fue: SCSC, SCC, CSC y CC (SC = sin contaminación y C = con contaminación en el sustrato). En la prueba de germinación se aplicaron cinco concentraciones de As y Cu para determinar la posible modificación en la tolerancia de las esporas después de su propagación en los cuatro tratamientos antes mencionados. En las cinco concentraciones de As y Cu que se probaron el porcentaje de germinación de BEG132 y BEG133 fue mayor que el de Zac19. El nivel más alto de contaminación afectó negativamente la germinación de esporas de BEG132. La propagación en sustrato contaminado en el segundo ciclo (SCC; CC) incrementó significativamente el porcentaje de germinación en esporas de BEG132. En Zac19 la exposición con el contaminante (SCC) incrementó su tolerancia a la concentración más alta de As y Cu. Se observó mayor grosor de la pared en el tratamiento CC en esporas de BEG132 y BEG133 y en SCC en esporas de Zac19. En este último hongo, el grosor de la pared se incrementó en 2 µm. Las esporas de Zac19 presentaron mayor contenido de quitina, que las de los hongos aislados de suelos contaminados; sin embargo, la quitina en las esporas de este hongo no mostró diferencias significativas por su propagación en sustrato contaminado (SCC). En los aislados BEG132 y 133, el menor contenido de quitina se observó en esporas que se propagaron por dos ciclos continuos en sustrato no contaminado (SCSC) y el máximo en esporas del tratamiento (SCC). Las esporas de BEG132 secuestraron entre 470 y 680 µg g-1 de Cu (en base a peso seco). Se observó tolerancia a As y Cu en las tres especies de HMA, pero ésta se modificó por la presencia o no del contaminante durante la propagación de los hongos. Aparentemente esta respuesta dependió de variaciones entre las especies de los HMA.
Other Identifiers: http://revistas.unam.mx/index.php/rica/article/view/22598
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